根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）规定，我局依照《医疗器械经营质量管理规范现现场检查指导原则》（食药监械〔2015〕239号）要求，对浙江滋福堂得心医药零售连锁有限公司进行审查验收，现予以公示，公示时间2020年11月11日至2020年11月17日。请社会各界予以监督。（监督电线）

　　浙江滋福堂得心医药零售连锁有限公司

　　01有源手术器械，02无源手术器械，06医用成像器械，07医用诊察和监护器械，08呼吸、麻醉和急救器械，10输血、透析和体外循环器械，14注输、护理和防护器械，22临床检验器械，6815注射穿刺器械，6821医用电子仪器设备，6825医用高频仪器设备，6830医用X射线体外循环及血液处理设备，6854手术室，急救室，诊疗室设备及器具，6864医用卫生材料及敷料，6865医用缝合材料及粘合剂，6866医用高分子材料及制品

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